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El presente trabajo de investigación, consiste en poner en evidencia la existencia o no del estigma/discriminación que pudieron percibir por parte del sistema de salud, el entorno social o familiar, los pacientes que han sido diagnosticados con VIH positivo y la causa- efecto que conlleva en ellos. La investigación se realizó en base a la descripción y análisis de las experiencias vividas por los pacientes desde que han sido diagnosticados hasta la fecha, obteniendo información mediante el uso de entrevistas.
Objetivo: El objetivo de esta tesina es visibilizar si los pacientes perciben o no discriminación por parte del sistema de salud y su entorno social; y la causa efecto que conlleva el estigma social sobre la salud de pacientes que conviven con el VIH/SIDA en el año 2022.
Método: Estudio mixto con diseño secuencial explicativo y descriptivo que se inicia con la recogida y análisis de los datos cualitativos, para continuar con la recogida y análisis de los datos cuantitativos, finalizando con una interpretación de los resultados en la que se establecen relaciones entre los datos cualitativos y cuantitativos.
Resultados: Se analizan diversas variables a lo largo de la investigación, que son planteadas más adelante de manera ordenada, revelando que al menos una vez todos los pacientes se han sentido discriminados, el 77,8% en el ámbito del sistema de salud y con un mismo porcentaje (77,8%) en su ámbito social. Un 88,9% han sido afectados psicológicamente y el 66,67% de los pacientes manifiestan haber presentado efectos adversos y refiriéndonos a la adherencia al tratamiento desde el diagnóstico hasta la fecha, el 22,22% pudo adherirse desde el principio sin ningún problema, el segundo grupo con un 66,67% demuestra que los pacientes han tenido dificultades para adherirse al tratamiento al inicio pero que con el correr de los años se han adaptado; y en el último caso vemos que un paciente (11,11%) no se ha podido adherir correctamente hasta la fecha del día de hoy. Con respecto a la edad de los entrevistados, el mayor porcentaje 50% tiene entre 51 y 60 años, y en menor porcentaje los que tienen 30 a 40 años con un 12,50% y los de 61 a 70 también con un 12,50%, esta patología no es más frecuente en las personas más jóvenes sobre las mayores, sino que es indiferente. Dando un porcentaje de igual valor (33,333%), en los tres rangos de edad que hemos determinado. El sexo con mayor porcentaje es el de las mujeres con un 55,6% y en menor número, pero con no tanta diferencia los hombres con un 44,44%. Por último, se observa que sólo el 88,89% manifiesta haber podido revelar su diagnóstico a su entorno familiar / social. Se identificaron bloques temáticos en los nueve pacientes que dieron la entrevista haciendo referencia a la experiencia con el diagnóstico, como ha sido la adherencia al tratamiento desde el principio hasta la actualidad, la propia experiencia ante la percepción sobre cómo trata el sistema de salud y la sociedad con respecto al virus y los prejuicios que han presenciado, subdividiéndose los bloques entre tres a siete relacionados a los temas mencionados. En los cuatro bloques temáticos se observa que la experiencia con el diagnóstico a través de los anos, desde la primera reacción al quedarse en shock cuando se enteraron, de cómo los nueve pacientes entrevistados les han afectado psicológicamente; mientras, que los miedos actualmente no a todos suelen tener, salvo que en el momento en que se enteraron si tuvieron miedos hasta que se fueron informando. Con respecto a la adherencia del tratamiento se observa que a pesar de haber tenido efectos adversos continúan con el tratamiento, salvo una paciente que le sigue costando adherirse. Por último, en los dos últimos temas se pueden observar cómo están relacionados tanto la sociedad como el sistema de salud, ya que gran parte de los pacientes no cuentan con el apoyo de sus familiares y/o amigos y algunos han optado por no querer contar estado serológico. Mientras que en el caso del sistema de salud han observado como a veces son tratados de manera diferente que al resto de los pacientes y como en ambas partes han recibido a través de los anos alguna situación estigmatizante.
The present research work, consists of putting in evidence the existence or not of the stigma/discrimination that could be perceived by the health system, the social or family environment, the patients who have been diagnosed with HIV positive and the cause- effect that it entails in them. The research was carried out based on the description and analysis of the experiences lived by the patients since they have been diagnosed to date, obtaining information through the use of interviews.
Objective: The objective of this dissertation is to make visible whether or not patients perceive discrimination by the health system and their social environment; and the cause-effect of social stigma on the health of patients living with HIV/AIDS in the year 2022.
Method: Mixed study with explanatory and descriptive sequential design that begins with the collection and analysis of qualitative data, to continue with the collection and analysis of quantitative data, ending with an interpretation of the results in which relationships between qualitative and quantitative data are established.
Results: Several variables are analyzed throughout the research, which are presented below in an orderly fashion, revealing that at least once all patients have felt discriminated against, 77.8% in the health system and with the same percentage (77.8%) in their social environment. A total of 88.9% have been affected psychologically and 66.67% of the patients state that they have had adverse effects and referring to adherence to treatment from diagnosis to date, 22.22% were able to adhere from the beginning without any problem, the second group with 66.67% shows that patients have had difficulty adhering to treatment at the beginning but that over the years they have adapted; and in the last case we see that one patient (11.11%) has not been able to adhere correctly up to the present day. With respect to the age of the interviewees, the highest percentage (50%) is between 51 and 60 years old, and in lower percentage those between 30 and 40 years old with 12.50% and those between 61 and 70 years old also with 12.50%, this pathology is not more frequent in younger people than in older ones, but it is indifferent. The percentage is equal (33.333%) in the three age ranges that we have determined. The sex with the highest percentage is that of women with 55.6% and in smaller numbers, but with not so much difference, men with 44.44%. Finally, it was observed that only 88.89% said that they had been able to disclose their diagnosis to their family/social environment. Thematic blocks were identified in the nine patients who gave the interview, referring to their experience with the diagnosis, how they have adhered to treatment from the beginning to the present, their own experience with the perception of how the health system and society treat the virus and the prejudices they have witnessed, subdividing the blocks into three to seven related to the aforementioned topics. In the four thematic blocks, it is observed that the experience with the diagnosis over the years, from the first reaction to being shocked when they found out, as the nine patients interviewed, has affected them psychologically; while, at present, not all of them tend to have fears, except that at the time they found out they did have fears until they were informed. With respect to adherence to treatment, it is observed that despite having had adverse effects, they continue with the treatment, except for one patient who still finds it difficult to adhere to it. Finally, in the last two topics, it can be observed how both society and the health system are related, since most of the patients do not have the support of their family and/or friends and some have chosen not to report their serological status. While in the case of the health system, they have observed how they are sometimes treated differently than the rest of the patients and how both sides have received over the years some stigmatizing situation.
Disciplinas:
Enfermería
Descriptores:
DERECHOS DEL PACIENTE - SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA/ENFERMERÍA - DISCRIMINACIÓN PERCIBIDA - CONOCIMIENTOS, ACTITUDES Y PRÁCTICA EN SALUD
Palabras clave:
Modelo de Peplau
Notas:
Los datos de los integrantes del jurado evaluador fueron extraídos del acta de aprobación, presente en la tesina formato papel, disponible en la Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Cuyo.

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